চট্টগ্রাম ক্যান্টনমেন্ট পাবলিক স্কুল ও কলেজ ২০২৪

এইচএসসি · রসায়ন ২য় পত্র

চট্টগ্রাম ক্যান্টনমেন্ট পাবলিক স্কুল ও কলেজ ২০২৪

৮টি প্রশ্ন রয়েছে। নিচে কয়েকটি নমুনা দেখো; সব প্রশ্ন, উত্তর ও ব্যাখ্যা পেতে সাবস্ক্রাইব করো।

পাত্র১:25mL,0.1M H₂C₂O₄; পাত্র২:15mL KMnO₄; পাত্র৩:H₂SO₄ যুক্ত 25mL FeSO₄। ছবিতে পাত্র১=পাত্র২=পাত্র৩ সমতুল্যতা দেখানো।
১. কাইরাল কার্বন কী?
অ্যালকাইন-১ অম্লধর্মী কেন?
পাত্র-১ এবং পাত্র-২ এর দ্রবণদ্বয়কে মিশ্রিত করলে সংঘটিত বিক্রিয়া আয়ন ইলেকট্রন পদ্ধতিতে সমতা বিধান করো।
পাত্র-২ এবং পাত্র-৩ এর দ্রবণ ব্যবহার করে লোহার পরিমাণ নির্ণয় করো।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
একটি কার্বন পরমাণু যখন চারটি ভিন্ন ধরনের গ্রুপের সাথে যুক্ত থাকে, তাকে কাইরাল কার্বন বলে।
(খ)
টার্মিনাল অ্যালকাইনের sp-কার্বনে 50% s-চরিত্র থাকে। প্রোটন হারিয়ে তৈরি অ্যাসিটাইলাইডের ঋণাত্মক আধান তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল হওয়ায় অ্যালকিনের তুলনায় এর অম্লধর্ম বেশি। তবু এটি দুর্বল অম্ল; পানিতে H নিজে সহজে মুক্ত হয়ে যায় এমন নয়, উপযুক্ত শক্তিশালী ক্ষার লাগে।
(গ)

জারণ: $C_2O_4^{2-}\rightarrow2CO_2+2e^-$। বিজারণ: $MnO_4^-+8H^++5e^-\rightarrow Mn^{2+}+4H_2O$। যথাক্রমে 5 ও 2 দিয়ে গুণ করে যোগ করলে $5C_2O_4^{2-}+2MnO_4^-+16H^+\rightarrow10CO_2+2Mn^{2+}+8H_2O$।

আণবিক সমীকরণ $5H_2C_2O_4+2KMnO_4+3H_2SO_4\rightarrow10CO_2+2MnSO_4+K_2SO_4+8H_2O$।

(ঘ)

চিত্রে দেখানো সমতুল্যতা অনুযায়ী 25 mL 0.1 M অক্সালিক অ্যাসিড 0.0025 mol, যা $2/5\times0.0025=0.001$ mol KMnO₄-এর সমতুল্য। 15 mL KMnO₄-এর মোলারিটি তাই 0.066667 M।

এই পুরো পরিমাণ তৃতীয় পাত্রের Fe²⁺-এর সমতুল্য হলে $n(Fe)=5\times0.001=0.005$ mol। Fe-এর ভর $0.005\times55.85=0.27925$ g বা প্রায় 0.279 g। এটি সমতুল্যতা-চিহ্ন সম্পূর্ণ টাইট্রেশন বোঝায় এবং অন্য বিজারক নেই—এই শর্তে।

CH₃CH₂Cl + KOH (alc.) → জৈব উৎপাদ (A)
২. মোলারিটি কী?
বেনজিন একটি অ্যারোমেটিক যৌগ - কেন?
উদ্দীপকে A যৌগের ওজোনোলাইসিস বিক্রিয়া লিখ।
উদ্দীপকের বিক্রিয়াটিতে দ্রাবক পরিবর্তন করলে জৈব উৎপাদের পরিবর্তন হয় - মেকানিজমসহ বিশ্লেষণ করো।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
নির্দিষ্ট তাপমাত্রায় প্রতি লিটার দ্রবণে দ্রবীভূত দ্রবের মোলসংখ্যা হলো মোলারিটি। দ্রাবকের নয়, চূড়ান্ত দ্রবণের আয়তন ব্যবহৃত হয়।
(খ)
বেনজিন সমতল চক্রীয় যৌগ; ছয়টি কার্বনের p-অরবিটাল অবিচ্ছিন্ন সংযুগ তৈরি করে। পুরো চক্রে ছয়টি বিস্থানিকৃত π-ইলেকট্রন থাকে, যা 4n+2 নিয়মে n=1 পূরণ করে। এসব শর্তের সমন্বয়ে বেনজিন অ্যারোমেটিক।
(গ)
উত্তপ্ত অ্যালকোহলীয় KOH-এ $CH_3CH_2Cl+KOH\rightarrow CH_2=CH_2+KCl+H_2O$; তাই A ইথিন। বিজারণমূলক ওজোনোলাইসিসে $CH_2=CH_2+O_3+Zn\rightarrow2HCHO+ZnO$ (প্রয়োজনীয় জলীয় workup)। দুই অণু মিথান্যাল পাওয়া যায়।
(ঘ)

অ্যালকোহলীয় ক্ষার ও উত্তাপে E2 β-অপসারণ অনুকূল হতে পারে: ক্ষার β-H গ্রহণের সঙ্গে একই ধাপে C=C গঠন ও Cl⁻ অপসারণ ঘটে। উৎপাদ ইথিন।

জলীয় KOH-এ প্রাইমারি ইথাইল ক্লোরাইডে সাধারণত $S_N2$ প্রতিস্থাপন গুরুত্বপূর্ণ: OH⁻ পিছন দিক থেকে কার্বনে আক্রমণ করে এবং একই ধাপে C–Cl বন্ধন ভাঙে। $CH_3CH_2Cl+OH^-\rightarrow CH_3CH_2OH+Cl^-$। উৎপাদ ইথানল। শুধু দ্রাবকের নাম নয়, ক্ষারের ঘনমাত্রা ও তাপমাত্রাও উৎপাদ-অনুপাত বদলায়।

CaC₂ + 2H₂O → A(জৈবযৌগ)।
A —1–2%Hg²⁺,20%H⁺,60°C→ B।
A —H₂,Pd/BaSO₄→ C।
৩. কার্যকরী মূলক কাকে বলে?
তড়িৎ বিশ্লেষণ একটি জারণ বিজারণ প্রক্রিয়া- ব্যাখ্যা করো।
'B' যৌগের কার্যকরী মূলক সনাক্তকরণ পদ্ধতি সমীকরণসহ লিখ।
উদ্দীপকের 'B' এবং 'C' যৌগের সংযোজন বিক্রিয়ার কৌশল ভিন্ন- কারণসহ বিশ্লেষণ করো।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
জৈব যৌগের বৈশিষ্ট্যমূলক রাসায়নিক ধর্ম ও সমগোত্রীয় শ্রেণি নির্ধারণকারী পরমাণু বা পরমাণুগুচ্ছ হলো কার্যকরী মূলক।
(খ)
তড়িৎবিশ্লেষণে ক্যাথোডে ইলেকট্রন গ্রহণ বা বিজারণ এবং অ্যানোডে ইলেকট্রন ত্যাগ বা জারণ একসঙ্গে ঘটে। অংশগ্রহণকারী পদার্থ আয়ন, পানি বা তড়িৎদ্বারও হতে পারে। তাই প্রক্রিয়াটি জারণ–বিজারণ।
(গ)

CaC₂-এর জলবিশ্লেষণে A ইথাইন। Hg²⁺/অ্যাসিডীয় মাধ্যমে পানিযোজন ও টটোমারিজমে B ইথান্যাল $CH_3CHO$। এতে অ্যালডিহাইডের –CHO গোষ্ঠী আছে।

2,4-DNPH-এর সঙ্গে হলুদ/কমলা হাইড্রাজোন অধঃক্ষেপ কার্বনিলের উপস্থিতি নির্দেশ করে: $CH_3CHO+H_2NNHC_6H_3(NO_2)_2\rightarrow CH_3CH=NNHC_6H_3(NO_2)_2+H_2O$। শুধু DNPH দিয়ে অ্যালডিহাইড ও কিটোন পৃথক হয় না; Tollens-এর রূপার পরীক্ষা অ্যালডিহাইডের সমর্থন দিতে পারে।

(ঘ)

A ইথাইন থেকে নিয়ন্ত্রিত আংশিক হাইড্রোজেনেশনে C ইথিন। B ইথান্যালের C=O বন্ধন মেরুকৃত; ইলেকট্রনঘাটতি কার্বনে নিউক্লিওফাইল আক্রমণ করে অ্যালকক্সাইডজাত মধ্যবর্তী দেয়, পরে প্রোটন গ্রহণে যুত-উৎপাদ হয়। যেমন উপযুক্ত HCN/CN⁻ শর্তে সায়ানোহাইড্রিন $CH_3CH(OH)CN$।

C ইথিনে π-ইলেকট্রন প্রথমে HBr-এর ইলেকট্রোফিলিক H⁺-এর সঙ্গে বিক্রিয়া করে; পরে Br⁻ যুত হয়ে ব্রোমোইথেন হয়। তাই মূল বৈদ্যুতিন প্রকৃতি ভিন্ন। উৎসে $CH_3CHO+OH^-$ থেকে এনোলেট গঠনকে সরাসরি কার্বনিল যুত বলা এবং ইথান্যালে Cannizzaro উদাহরণ দেওয়া যথাযথ নয়।

C₆H₆ —নাইট্রেশন→ X —Sn/HCl,বিজারণ→ Y।
৪. কার্বোক্যাটায়ন কী?
পানির BOD এর মান 50 ppm বলতে কী বুঝ?
'Y' যৌগ শনাক্তকারী পরীক্ষা লিখ।
ইলেকট্রোফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়ায় P, X এবং Y যৌগের সক্রিয়তার ক্রম বিশ্লেষণ করো।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
ধনাত্মক চার্জযুক্ত কার্বন পরমাণু সংবলিত জৈব আয়নকে কার্বোক্যাটায়ন বলে।
(খ)
প্রচলিত BOD₅ পরীক্ষায় 20°C-তে পাঁচ দিনে প্রতি লিটার পানির জীবাণু-জারণে প্রায় 50 mg অক্সিজেনের চাহিদা বোঝায়; লঘু পানিতে প্রায় 50 ppm হিসেবে বলা হয়। এটি নির্দিষ্ট সময়ে জীবজারণযোগ্য পদার্থের চাহিদা, সব জৈব পদার্থ সম্পূর্ণ বিয়োজন বা প্রাথমিক DO-এর মান নয়।
(গ)

নাইট্রেশনে X নাইট্রোবেনজিন; Sn/HCl-এ বিজারণে অম্লীয় অ্যানিলিনিয়াম লবণ এবং ক্ষারীয় workup-এ মুক্ত অ্যানিলিন Y পাওয়া যায়। Y-এর প্রাইমারি অ্যামিন গোষ্ঠী কার্বিলঅ্যামিন পরীক্ষা দিতে পারে: $C_6H_5NH_2+CHCl_3+3KOH\rightarrow C_6H_5NC+3KCl+3H_2O$।

এই পরীক্ষা অন্যান্য প্রাইমারি অ্যামিনও দেয়; একা এটি অ্যানিলিনের অনন্য পরিচয় নয়। উৎসে মুক্ত অ্যানিলিন পাওয়ার workup আলাদাভাবে উল্লেখ ছিল না।

(ঘ)

P দিয়ে প্রাথমিক বেনজিন বোঝানো এবং Y মুক্ত অ্যানিলিন ধরলে সাধারণ উপযুক্ত ইলেকট্রোফিলিক প্রতিস্থাপনে সক্রিয়তার ক্রম Y>P>X, অর্থাৎ অ্যানিলিন>বেনজিন>নাইট্রোবেনজিন। −NH₂-এর নিঃসঙ্গজোড়ার +M প্রভাব বলয়ে ইলেকট্রন দান করে; একে শুধু ধনাত্মক আবেশ বলে ব্যাখ্যা নয়। −NO₂ −M ও −I প্রভাবে বলয় নিষ্ক্রিয় করে।

গাঢ় অ্যাসিডে Y প্রোটনিত অ্যানিলিনিয়াম হলে বা বিশেষ অনুঘটকে জটিল গঠন করলে এই সাধারণ ক্রম সরাসরি প্রযোজ্য নয়। উৎসের শেষ Y>X>P ক্রমটি তার নিজের ব্যাখ্যার সঙ্গে অসংগত।

চট্টগ্রাম ক্যান্টনমেন্ট পাবলিক স্কুল ও কলেজ ২০২৪ আনলক করো

এই টেস্ট পেপারটি প্রিমিয়াম প্যাকেজের অন্তর্ভুক্ত। সব বহুনির্বাচনি ও লিখিত প্রশ্ন অনুশীলন করতে সাবস্ক্রাইব করো।