রাজশাহী কলেজ ২০২৪

এইচএসসি · রসায়ন ২য় পত্র

রাজশাহী কলেজ ২০২৪

৮টি প্রশ্ন রয়েছে। নিচে কয়েকটি নমুনা দেখো; সব প্রশ্ন, উত্তর ও ব্যাখ্যা পেতে সাবস্ক্রাইব করো।

উদ্দীপকের আলোকে নিচের প্রশ্নগুলোর উত্তর দাও:

$\mathrm{C}_6 \mathrm{H}_5 \mathrm{NO}_2 \xrightarrow[\mathrm{HCl}]\{\mathrm{Sn}\} \mathrm{B}$

১. জারণ বিভব কী?
জারণ সংখ্যা ও যোজনীর মধ্যে পার্থ্যক্য কর।
B থেকে বেনজিন প্রস্তুতি বিক্রিয়াসহ লেখ।
A ও B এর ইলেকট্রনাকর্ষী প্রতিস্থাপন বিক্রিয়ায় কোনটি অধিক সক্রিয় কারণ সহ ব্যাখ্যা কর।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
জারণ দিকে লেখা অর্ধবিক্রিয়ার তড়িৎদ্বার বিভবকে জারণ বিভব বলে;একই অবস্থায় এটি সংশ্লিষ্ট বিজারণ বিভবের ঋণাত্মক।সরাসরি নির্গত শক্তিকে বিভব বলা ঠিকনয়।
(খ)
জারণসংখ্যা যোজনী
বন্ধন ইলেকট্রনের আনুষ্ঠানিক বরাদ্দ থেকে পরমাণুর আধানের হিসাব পরমাণুর সংযোজন ক্ষমতা বা নির্দিষ্ট বন্ধনের সংখ্যা সংক্রান্ত ধারণা
ধনাত্মক,ঋণাত্মক বা শূন্য হতে পারে সাধারণ ব্যবহারে আধান চিহ্ন ছাড়া সংখ্যা ব্যবহার হয়
সমযোজী যৌগে সর্বদা প্রকৃত আয়ন আধান নয় জারণ সংখ্যার সঙ্গে সর্বদা এক নয়
(গ)

B অ্যানিলিনের মুক্ত ক্ষার ধরে প্রথমে অম্লীয় নাইট্রাইটে ঠান্ডা ডায়াজোটাইজেশনে দিয়াজোনিয়াম লবণ: $\mathrm{C_6H_5NH_2+NaNO_2+2HCl\rightarrow C_6H_5N_2Cl+NaCl+2H_2O}$।পরেহাইপোফসফরাসঅ্যাসিড H₃PO₂ দিয়ে ডায়াজোনিয়াম স্থানে H বসিয়েবেনজিন: $\mathrm{C_6H_5N_2Cl+H_3PO_2+H_2O\rightarrow C_6H_6+N_2+H_3PO_3+HCl}$।

উৎসচিত্রে H₃PO₄ ও CuCl দেখানো এই বেনজিন রূপান্তরের সঠিক বিকারক নয়।CuCl ডায়াজোনিয়াম থেকেক্লোরোবেনজিন দিতেপারে।বিকারক সংশোধনটি জ্ঞানভিত্তিক প্রস্তাবিত মেরামত,উৎসের অদৃশ্য লেখা পুনরুদ্ধার নয়।

(ঘ)

A নাইট্রোবেনজিন,B অ্যানিলিনের মুক্ত ক্ষার।B এর–NH₂ অনুরণন ইলেকট্রন দানে সক্রিয় করে,অর্থো-প্যারা প্রতিস্থাপন সহজ হয়।A এর–NO₂ আবেশী ও অনুরণন ইলেকট্রন আকর্ষণে নিষ্ক্রিয়কারী ও মেটা নির্দেশক।তাই মুক্ত ক্ষার মডেলে B বেশিসক্রিয়।

Sn/HCl পর্যায়ের অম্লীয় দ্রবণে অ্যানিলিন প্রোটনিত হতে পারে;শক্ত অম্লীয় মাধ্যমে মুক্ত অ্যানিলিনের একই সক্রিয়তা/নির্দেশক ক্রম সরল ভাবে ব্যবহার যায় না।উৎসের Br₂ চিত্রেতিন Br দেওয়াকে“ডাইব্রোমো”বলাওভুল;ওইগঠনে 2,4,6-ট্রাইব্রোমো অ্যানিলিন।

উদ্দীপকের আলোকে নিচের প্রশ্নগুলোর উত্তর দাও:

RMgX-এর সঙ্গে Bcarbonyl ও পরে $H^+/H_2O$ workup-এ D tertbutylalcohol $(CH_3)_3COH$। অন্যশাখায় A ও একই workup-এ C 'মিথাইলকার্বিনল' অর্থাৎ ethanol। শব্দটি carbonyl নয়।

২. TDS কী
কার্বিল অ্যামিন বিক্রিয়া ব্যাখ্যা কর।
C ও D এর পার্থক্য নির্ণয়ের পরীক্ষা বিক্রিয়াসহ ব্যাখ্যা কর।
উপযুক্ত অ্যালকিন থেকে ওজোনীকরণ বিক্রিয়ায় B প্রস্তুত করে দেখাও যৌগটি হ্যালোফরম বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
TDS হলো পানিতে দ্রবীভূত মোট কঠিন পদার্থের পরিমাণ,সাধারণত নির্দিষ্ট ফিল্টার/পরীক্ষাপদ্ধতি সাপেক্ষে mg/L হিসেবে।সাসপেন্ডেড সমস্ত কণা এটির অন্তর্ভুক্ত নয়।
(খ)
প্রথমক অ্যামিন ক্লোরোফরম ও অ্যালকোহলীয় ক্ষারে সংশ্লিষ্ট আইসোসায়ানাইড বা কার্বিল অ্যামিন দেয়: $\mathrm{RNH_2+CHCl_3+3KOH\rightarrow RNC+3KCl+3H_2O}$।আইসোসায়ানাইডেরআনুষ্ঠানিকবন্ধন R–N≡C,উৎসের R–N=C অসম্পূর্ণ।এটি তাত্ত্বিক পরিচায়ক প্রতিক্রিয়া,ব্যবহারিক উত্তাপের প্রস্তুতপ্রণালি নয়।
(গ)

উৎসের C লেবেল“মিথাইলকার্বিনল”,অর্থাৎইথানল C₂H₅OH;D=(CH₃)₃COH তৃতীয়কবিউটানল।এইদুটিশর্তএকসঙ্গেমেলাতে RMgX=CH₃MgX,A=HCHO ও B=প্রোপানোন পাঠ সঙ্গত।

ইথানলপ্রথমকও tert-বিউটানলতৃতীয়কঅ্যালকোহল।লুকাসবিকারক ZnCl₂/HCl দিয়ে সাধারণ সমীকরণ $\mathrm{ROH+HCl\rightarrow RCl+H_2O}$;tert-বিউটানল দ্রুত অদ্রবণীয় tert-বিউটাইল ক্লোরাইডের ঘোলাভাব দেয়,ইথানল ঘরের তাপমাত্রায় সহজে এ ঘোলাভাব দেয় না।ঘোলাভাপকে অবশ্যই কঠিন সাদা অধঃক্ষেপ বলা যায় না।

সরবরাহকৃত উত্তরে গ্রিগনার্ড–CO₂ থেকে অ্যাসিডও অ্যাসাইল ক্লোরাইডের সম্পূর্ণ ভিন্ন প্রশ্নের চিত্র বসানো;তা পরিত্যাগ করে সঙ্গত পরীক্ষা দেওয়া হয়েছে।

(ঘ)

B প্রোপানোনপেতে 2-মিথাইল প্রোপিনের বিজারক ওজোনোলাইসিস ব্যবহার করা যায়: $\mathrm{CH_2\{=\}C(CH_3)_2+O_3+Zn\rightarrow HCHO+(CH_3)_2CO+ZnO}$।

প্রোপানোনে মিথাইলকিটোন গোষ্ঠী আছে,তাই আয়োডোফরম হ্যালোফরম পরীক্ষা দেয়: $\mathrm{CH_3COCH_3+3I_2+4NaOH\rightarrow CHI_3\downarrow+CH_3COONa+3NaI+3H_2O}$।হলুদ CHI₃ অধঃক্ষেপ এই পরীক্ষার ফল।উৎসে অসংশ্লিষ্ট গ্রিগনার্ড প্রস্তুতির চিত্র এই প্রশ্নের উত্তর নয়।

উদ্দীপকের আলোকে নিচের প্রশ্নগুলোর উত্তর দাও:

পাত্র দ্রবণ আয়তন ঘনমাত্রা
A দ্বিক্ষারকীয় তীব্র অ্যাসিড, সম্পূর্ণ বিয়োজিত মডেল 100cm³ 0.5M
B এক-অম্লীয় মৃদু ক্ষার, আংশিক বিয়োজিত 50cm³ 0.65M

যৌগদুটির নির্দিষ্ট পরিচয় নেই।

৩. টটোমারিজম কী?
2, 3-ডাইব্রোমোবিউটিন-2 জ্যামিতিক সমনুতা প্রদর্শন করবে কিনা ব্যাখ্যা কর।
A ও B এর প্রশমন বিক্রিয়ায় উপযুক্ত নির্দেশক লেখচিত্র সহকারে নির্ধারণ কর?
A ও B মিশ্রণের প্রকৃতি নির্ণয় কর।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
প্রোটন স্থানান্তর ও দ্বিবন্ধন স্থান বদলের মাধ্যমে পরস্পরে দ্রুত রূপান্তরযোগ্য দুটি গঠনগত সমাণুর সাম্যধর্মকে টটোমারিতা বলে;যেমনকিটো–ইনলটটোমারিতা।সব রকম গতিশীল সমাণুতাকে নির্বিচারে এক পরিভাষা বলা নয়।
(খ)
2,3-ডাইব্রোমোবিউটিন-2 এরগঠন CH₃C(Br)=C(Br)CH₃।C=C এরপ্রতিকার্বনে Br ও CH₃ ভিন্ন দুটি গোষ্ঠীও অবাধ আবর্তন না থাকায় cis/trans বাএখানে E/Z দুটি বিন্যাস সম্ভব।একইপাশে Br দুটিসিস(Z),বিপরীতপাশে ট্রান্স(E)।
(গ)

A সম্পূর্ণ বিযোজিত দ্বিক্ষারকীয় অ্যাসিডও B আংশিকবিযোজিতএক-অম্লীয়ক্ষার;নির্দিষ্ট নাম দেওয়া নেই।শক্ত অ্যাসিড দিয়ে দুর্বল ক্ষারের শেষবিন্দু সাধারণত অম্লীয় অঞ্চলে।মিথাইল অরেঞ্জের প্রায় 3.1–4.4 পরিবর্তনসীমা টাইট্রেশন বক্ররেখার তীক্ষ্ণ অম্লীয় অংশে পড়লে নির্দেশক উপযুক্ত;মিথাইলরেড ও পরিবর্তনসীমা সাপেক্ষে বিবেচ্য।

গুণগতলেখেক্ষারেআরম্ভকরে শক্তঅ্যাসিডযোগেপিএইচকমে,শেষপ্রশমনঅঞ্চলেপতনহয়।উৎসের H₂SO₄/NH₄OH নামও একটি 5.1 পিএইচলেবেলদুর্বলক্ষারেরপরিচয়/ধ্রুবক ছাড়া প্রতিষ্ঠিত নয়;সংশোধিত লেখে পরিমাপিত পিএইচ দাবি নেই।

উত্তরের ছবি
(ঘ)

প্রদত্ত সম্পূর্ণ দ্বিপ্রোটিক অ্যাসিডের সমতুল্য $2(0.100)(0.5)=0.100$molH⁺।এক-অম্লীয় ক্ষারের মোল $0.050(0.65)=0.0325$;পূর্ণপ্রশমনে হিসাবে বাকি 0.0675mol অম্লসমতুল্য।তাইমিশ্রণঅম্লীয়।উৎসে mL থেকে L না করায় 100mol ও 32.5mol লেখা 1000 গুণবেশি।

অ্যাসিডকে H₂SO₄ ওক্ষারকে NH₄OH অনুমান করার দরকার নেই;এখানে উদ্দীপকের অম্ল/ক্ষার ক্ষমতা ব্যবহার হয়েছে।দুর্বল ক্ষারের সাম্যধ্রুবক/সক্রিয়তা ছাড়া নির্ভুল পিএইচ দাবি করা হয়নি।

উদ্দীপকের আলোকে নিচের প্রশ্নগুলোর উত্তর দাও:

পাত্র তথ্য
A 1g লোহার টুকরা, লঘু H2SO4
B 30mL,0.1M KMnO4
C K2Cr2O7+H2SO4

A-পাত্রের দ্রবণকে পূর্ণরূপে জারিত করতে B-পাত্রের দ্রবণের সম্পূর্ণ অংশ প্রয়োজন হয়।

৪. অনুরণন কী?
অ্যালিফেটিক অ্যমিনের ক্ষারধর্মীতা অ্যারোমেটিক অ্যামিন থেকে বেশি কেন?
উদ্দীপকের C-পাত্রের দ্রবণে H₂S গ্যাস চালনা করা হলে সংঘটিত রিডক্স বিক্রিয়া আয়ন ইলেকট্রন পদ্ধতিতে সমতা বিধান কর।
উদ্দীপকের A-পাত্রের দ্রবণে যোগ করা লোহা বিশুদ্ধ কী না- গাণিতিকভাবে বিশ্লেষণ কর।
সমাধান ও উত্তর
(ক)
এমন একটি বিষয়, যা অনুতে পরমানুর অবস্থার পরিবর্তন না করে e⁻, বিন্যাসের পরিবর্তন করে, বিভিন্ন কাঠামো বচন করে।
(খ)
তুলনীয় সরল অ্যালিফ্যাটিক অ্যামিনে অ্যালকাইল গোষ্ঠী নাইট্রোজেনে ইলেকট্রনদান করে,প্রোটনগ্রহণ সহজ করে।অ্যানিলিন জাতীয় অ্যারোমেটিক অ্যামিনে N নিঃসঙ্গ জোড়া বলয়েরπব্যবস্থায় অনুরণনে অংশ নেওয়ায় প্রোটন গ্রহণে কম উপলভ্য।তাই সাধারণত অ্যালিফ্যাটিক অ্যামিন বেশি ক্ষারীয়;স্টেরিক বাধা একমাত্র বা মূল সাধারণ কারণ নয়।প্রতিস্থাপক ও দ্রাবক প্রভাব বিবেচ্য।
(গ)

জারণ $\mathrm{H_2S\rightarrow S+2H^++2e^-}$;বিজারণ $\mathrm{Cr_2O_7^{2-}+14H^++6e^-\rightarrow2Cr^{3+}+7H_2O}$।প্রথমটিকে তিনগুণ করে যোগফল $\mathrm{3H_2S+Cr_2O_7^{2-}+8H^+\rightarrow3S+2Cr^{3+}+7H_2O}$।

আণবিকরূপ $\mathrm{K_2Cr_2O_7+3H_2S+4H_2SO_4\rightarrow K_2SO_4+Cr_2(SO_4)_3+3S+7H_2O}$।

(ঘ)

পুরো A জারিতকরতে B এর 30mL0.1MKMnO₄ লাগে,মোল 0.00300।প্রতিমোল MnO₄⁻ পাঁচমোল Fe²⁺ জারিতকরে;তাই Fe মোল 0.0150 ওভর 0.0150(55.85)=0.83775g।

প্রাথমিক 1.000g নমুনাভেজালযুক্ত;ভেজাল 1−0.83775=0.16225g বা 16.225%।উৎসে 5 দিয়ে গুণ করার বদলে ভাগ করে 0.0335g পেয়েছিল।সম্পূর্ণ Fe²⁺ প্রস্তুতি ও অন্য বিজারক নেই ধরা হয়েছে।

রাজশাহী কলেজ ২০২৪ আনলক করো

এই টেস্ট পেপারটি প্রিমিয়াম প্যাকেজের অন্তর্ভুক্ত। সব বহুনির্বাচনি ও লিখিত প্রশ্ন অনুশীলন করতে সাবস্ক্রাইব করো।